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Mertkan_pediatrik_fzt (@mertkan_pediatrik_fzt) Instagram Profile Photo mertkan_pediatrik_fzt

Mertkan_pediatrik_fzt

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Bazen çalÄ±ĆŸmalarımız spontan olarak farklı Ă¶ÄŸelerle sĂŒsleniyor... Terapist yaratıcı olmalıdır , ve fakat çocuklar kadar doğal olmamız çok zor oluyor... MĂŒzik ... Terapi için gerçekten gĂŒzel bir Ă¶ÄŸe, hem de çocuk hevesle yapıyorsa... Bu arada sesli dinleyin ... Kayra ne gibi faydaları olduğunu açıklamÄ±ĆŸ bizlere.. 😁👌 KeƟke her çalÄ±ĆŸmamız böyle renkli ve eğlenceli geçse @kayrasavasadile sorumluluklar zihnimizi yoruyor... 🙄 #cerebralparese

FrĂŒhchen ‱ ICP♿ ‱ Studentin (@miriams.welt) Instagram Profile Photo miriams.welt

FrĂŒhchen ‱ ICP♿ ‱ Studentin

 image by FrĂŒhchen ‱ ICP♿ ‱ Studentin (@miriams.welt) with caption : "Wenn Eltern nach Jahren die Diagnose ICP bekommen wird ihnen der Boden unter den FĂŒĂŸen weggezogen, sind sie die letzten " - 1893704700227087157
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Wenn Eltern nach Jahren die Diagnose ICP bekommen wird ihnen der Boden unter den FĂŒĂŸen weggezogen, sind sie die letzten Jahre doch davon ĂŒberzeugt gewesen ihr Kind wĂ€re gesund. Das einzige woran sie sich halten können sind die Therapien. FĂŒr ihre kleinen MĂ€use sind diese Therapien die einzige Möglichkeit irgendwann ein selbstbestimmtes Leben fĂŒhren zu können. FĂŒr die Eltern sind diese Therapien, der einzige Anker. Allein der Gedanke "Ich kann etwas tun" hilft und verleiht wieder Zuversicht. Nicht einfach nur abwarten zu mĂŒssen und "mal zu schauen wie es sich entwickelt." Ich weiß gar nicht was es alles gibt. KG nach Bobath/Vojta. WasserKG. Ergotherapie. LogopĂ€die. FrĂŒhförderung. Akupunktur. Hippotherapie. Und so weiter und so fort, ich könnte eine endlos lange Liste schreiben. Diese Kinder werden Ă€lter, werden zu Jugendlichen, jungen Erwachsenen und plötzlich sind sie ĂŒber 18. Haben die meiste Zeit ihrer Jugend damit verbracht dafĂŒr zu kĂ€mpfen selbststĂ€ndig zu sein und haben jede Therapie mitgenommen die möglich war. Und jetzt mit ĂŒber 18, was kommt jetzt? Schauen wir uns die meisten Therapien und Hilfsmittel an wird ganz schnell klar: Sie sind NUR FÜR KINDER AUSGELEGT. WEIL KINDER VIELES FINANZIERT BEKOMMEN. Aus Kindern mit ICP werden Erwachsene mit ICP das wird vergessen. Ab dem 18. Lebensjahr wirst Du im Stich gelassen. Gesetze greifen nicht mehr. Verordnungen werden nicht mehr genehmigt. Therapien sind nicht fĂŒr Erwachsene entwickelt worden. Wir brauchen unser Leben lang UnterstĂŒtzung. Ich bin so wĂŒtend und verzweifelt weil ich nicht mehr das bekomme was ich brauche nur weil ich "zu Alt" bin. Ich sehe nicht ein aufzugeben. Ich sehe es nicht ein zu akzeptieren das ich hinten runter fallen soll. Ich sehe es nicht ein das ich mich damit abfinden soll das meine körperliche Verfassung schlechter werden wird weil es keine Therapie mehr gibt. ICH SEHE ES NICHT EIN DAS ES FÜR MICH KEINE FINANZIERUNG MEHR GIBT. Es muss sich was Ă€ndern. Die Regierung, die Krankenkassen, die Ärzte mĂŒssen verstehen, dass es sich trotzdem lohnt, denn der Körper kann sich trotzdem weiter entwickeln und verĂ€ndern auch wenn wir unsere Entwicklung augenscheinlich abgeschlossen haben.

Thomas MĂžlsted Thomsen (@emeliesfar) Instagram Profile Photo emeliesfar

Thomas MĂžlsted Thomsen

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 image by FrĂŒhchen ‱ ICP♿ ‱ Studentin (@miriams.welt) with caption : "Habt ihr euch schon mal gefragt wie sich Kinder/Jugendliche/Erwachsene mit Spastik und Hypertonus fĂŒhlen?

Wenn ihr möch" - 1893439997147918321
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Habt ihr euch schon mal gefragt wie sich Kinder/Jugendliche/Erwachsene mit Spastik und Hypertonus fĂŒhlen? Wenn ihr möchtet könnt ihr folgendes einmal ausprobieren: Setze dich auf einen Stuhl sodass deine FĂŒĂŸe nicht mehr den Boden berĂŒhren und ziehe deine FĂŒĂŸe so weilt nach oben, dass sie in einer waagrechten Position sind. (Nicht weiter hochziehen!) Versuche das so lange wie möglich zu halten. Ist auf die Dauer anstrengend oder? Das GefĂŒhl der Anspannung in euren Waden gibt euch denke ich mal ein GefĂŒhl dafĂŒr wie sich mein gesammter Körper anfĂŒhlt. Ist nicht wirklich unangenehm aber angenehm auch nicht gerade. Das kann sich ganz schnell Ă€ndern, denn der Tonus ist bei uns meistens Emotions- (bei Freude ist es bei mir zumindest am schlimmsten) und TagesformabhĂ€ngig Dazu kommt das wir ein andauerndes GefĂŒhl der inneren Unruhe verspĂŒren. Denn es sind dauerhaft VorgĂ€nge in unseren Körpern am ablaufen, die normalerweise nur in Stresssituationen aktiviert werden. Wir lernen dieses GefĂŒhl auszublenden. Unsere Muskeln ĂŒber diese Spannung hinaus zu kontrollieren und trotzdem entspannen zu können (Soweit das möglich ist). Deshalb ist fĂŒr uns das Wasser von so großem Wert. Es ermöglicht uns eine Bewegung mit weniger Kraft auszufĂŒhren. Im Wasser ist fĂŒr uns die grĂ¶ĂŸtmögliche Entspannung geschaffen, die wir erfahren können. Im Wasser bin ich frei von Schmerzen. Von diesem GefĂŒhl der Unruhe. Ich gehöre endlich mal dazu. #cerebralparese

W A R R I O R // M A M A (@emiliapaulinahofman) Instagram Profile Photo emiliapaulinahofman

W A R R I O R // M A M A

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NOOOO đŸ˜± // .... stock crisis.. potassium and l-carnitin are part of The Perfect Girls epilepsy treatment on the .. usually I have to call and order the stuff and the pharmacy needs days to produce them.. so this morning I found out I didnt have any bottles left of l-carnitin đŸ˜” . . #cerebralparese